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第四章 高聚物及非晶態(tài)結(jié)構(gòu)

              4.1 高分子的結(jié)構(gòu)(7)

    2) 高分子鏈的構(gòu)象
    高分子的主鏈通常并不是伸直的,它可以蜷曲起來,使分子采取各種形態(tài)。這是由于單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)引起的。單鍵是由σ電子組成,電子云分布是軸對稱的,因此高分子在運動時單鍵可以繞軸旋轉(zhuǎn),稱為內(nèi)旋轉(zhuǎn)。由于單鍵的旋轉(zhuǎn),周圍的原子和基團(tuán)在空間的不同排列,稱為“構(gòu)象”。對于高分子鏈,這樣的構(gòu)象叫做微構(gòu)象或局部構(gòu)象。由于高分子鏈由許多單鍵相連接而成,高聚物分子具有沿著主鏈的微構(gòu)象序列,從而導(dǎo)致宏構(gòu)象或分子構(gòu)象。
    微構(gòu)象又稱高分子主鏈鍵構(gòu)象,即高分子主鏈中一個鍵的構(gòu)象。它是由分子的構(gòu)造和構(gòu)型決定的,同時在鏈中采取哪些種類的微構(gòu)象還依賴于溫度和分子周圍的環(huán)境。因此,在溶液、熔融和結(jié)晶態(tài)中,由微構(gòu)象序列導(dǎo)致的高分子鏈的宏構(gòu)象可以不一樣,即高分子鏈的形狀不同。
    圖4-4是描述高分子鏈的微構(gòu)象示意圖。對于碳鏈高分子,只要保持鍵角(109°28′)不變,C4可以以固定鍵長圍繞延伸的C2-C3軸運動,并帶動C5運動,產(chǎn)生無數(shù)的微構(gòu)象。并且各種微構(gòu)象的能量是完全相等的。然而,從能量觀點上,其中只有反式和左右旁式是可行的。最低能量微構(gòu)象和較高能量微構(gòu)象之間的能量差叫做構(gòu)象能,而從一種構(gòu)象轉(zhuǎn)變成另一種構(gòu)象的活化能稱為旋轉(zhuǎn)位壘 。對于丁烷分子,從反式轉(zhuǎn)變成左右旁式的活化能大約是13KJ/mol。這樣的位壘室溫下分子間的碰撞即可克服,因此原子和基團(tuán)可以圍繞單鍵旋轉(zhuǎn),致使構(gòu)象異構(gòu)體可以迅速地轉(zhuǎn)化,即微構(gòu)象時刻在改變。由于宏構(gòu)象是微構(gòu)象和微構(gòu)象序列導(dǎo)致的高分子鏈的構(gòu)象,因此孤立的高分子鏈都可以采取許多宏構(gòu)象,是時刻在改變的。由統(tǒng)計規(guī)律可知,高分子鏈呈伸直構(gòu)象的幾率是極小的,除非受到特殊相互作用的阻礙,通常呈蜷曲構(gòu)象。我們稱這種不規(guī)則地蜷曲的高分子鏈的構(gòu)象為無規(guī)線團(tuán)。
    影響高分子鏈的構(gòu)象的因素有很多,包括溫度、聚集態(tài)中分子間的相互作用、溶液中高分子-溶劑分子間的相互作用以及外加的力場等。例如通過紅外光譜研究表明,滌綸(PET)分子鏈中的乙二醇單元,在晶相中為反式構(gòu)象,而在非晶相中反式和旁式構(gòu)象同時存在。滌綸薄膜拉伸時,隨著拉伸比的增加,反式構(gòu)象比例增大,而拉伸后的熱處理又會使反式構(gòu)象比例降低,旁式增加。
   3) 高分子鏈的柔順性
    高分子鏈能夠改變其構(gòu)象的性質(zhì)稱為柔順性,這是高聚物許多性能不同于低分子物質(zhì)的主要原因。
   根據(jù)統(tǒng)計熱力學(xué),熵是度量體系無序程度的熱力學(xué)函數(shù),若以 表示高分子鏈在空間所有可取的構(gòu)象數(shù),那么高分子鏈的構(gòu)象熵 與構(gòu)象數(shù) 之間的關(guān)系服從玻爾茲曼公式
             S=kln w     (4-1)
   這里k是玻爾茲曼常數(shù)。當(dāng)高分子鏈取伸直形態(tài)時,構(gòu)象只有一種,因而構(gòu)象熵等于零;而如果高分子鏈取蜷曲形態(tài),那么高分子鏈可采取的構(gòu)象數(shù)目將很大,構(gòu)象數(shù)越大,相應(yīng)的構(gòu)象熵值就越大,分子鏈蜷曲越厲害。由熵增加原理可知,孤立的高分子鏈在沒有外力的作用下總是自發(fā)地采取蜷曲形態(tài),使構(gòu)象熵趨于最大,這就是高分子鏈柔順性的實質(zhì)。高分子鏈的柔順性可以從靜態(tài)和動態(tài)兩個方面來理解:
      (1)靜態(tài)柔順性:又稱為熱力學(xué)柔性。由于高分子鏈的C原子上總是帶有其它的原子或基團(tuán),完全自由的C-C單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)是不存在的。單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)時由于非相鄰原子或基團(tuán)之間的相互作用使得反式構(gòu)象與旁式構(gòu)象之間相互轉(zhuǎn)變的位壘不同,兩者之差Δε。 如果很小,Δε小于kt,即Δε/kt<1時,采取反式與旁式構(gòu)象的幾率相差不大,即在一條高分子鏈中反式構(gòu)象和旁式構(gòu)象的排列是無規(guī)的,使高分子鏈呈無規(guī)線團(tuán),這時每個C-C單鍵作為一個聯(lián)結(jié)的單元,是較柔順的。如果Δε/kt值增大,則單鍵的反式構(gòu)象占優(yōu)勢,這樣就會使鏈的局部變得剛性,而從分子鏈的整體來說還是柔順的。這時我們可以把這條高分子鏈看作是由許多剛性的“鏈段”組成的柔性鏈,只是把鏈段看作是一個聯(lián)結(jié)的單元。當(dāng)然鏈段長度lp比單鍵長度l要大,這取決于Δε/kt 值的大小。
                            (4-2)
  lp稱為持續(xù)長度(persistence length),當(dāng)Δε→0時,lp→1是最柔順的鏈,Δε增大,則lp隨之增大,如果lp大到與整個高分子鏈的伸直長度L=nl一樣時,即整個高分子鏈?zhǔn)怯梢粋剛性的鏈段組成,這時是最剛性的鏈,無柔性可言。由此可見,高分子鏈的靜態(tài)柔順性可以用鏈段長度與整個分子鏈的長度之比x來表示,即
                    (4-3)
   (2)動態(tài)柔順性:指在外界條件的影響下,從一種構(gòu)象向另一種構(gòu)象轉(zhuǎn)變的容易程度,這是一個速度過程,又稱動力學(xué)柔性。如果反式構(gòu)象與旁式構(gòu)象相互轉(zhuǎn)變需要的時間為τP,τP的長短取決于旋轉(zhuǎn)位壘ΔE
                         (4-4)
  τP稱為持續(xù)時間。如果ΔE很小,則反式與旁式構(gòu)象之間的轉(zhuǎn)變所需要的時間很少,我們說這個鏈的動態(tài)柔順性很好。
    靜態(tài)柔性和動態(tài)柔性是兩種概念,有時一致,有時并不一致。例如帶有龐大側(cè)基的具有一定程度靜態(tài)柔性的高分子鏈,由于旋轉(zhuǎn)位壘ΔE很高,相當(dāng)于被凍結(jié)在某種構(gòu)象的無規(guī)線團(tuán),其動態(tài)柔性很差。

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